Почти 2 тысячи младенцев родились в Удмуртии за 2 месяца нынешнего года

В  результате врачи выявили 5  случаев генетических заболеваний  — 3  случая врожденной дисфункции коры надпочечников и  2  случая врожденного гипотиреоза. В  прошлом году в  Удмуртии обнаружили врожденные и  наследственные заболевания у  13  младенцев. Всего по  программе неонатального скрининга обследовали 9,6 тысяч детей.

Программа неонатального скрининга проводится для раннего выявления тяжелых наследственных и  врожденных заболеваний и  позволяет своевременно, в  первые дни жизни ребенка, начать лечение. Анализ на  36  самых распространенных генетических заболеваний берется на  вторые сутки после рождения и  проводится бесплатно для родителей.

Врачи отмечают  — уменьшить риски возникновения врожденных заболеваний у  детей, а  также невынашивания беременности помогает осознанный подход к  репродуктивному здоровью. Своевременное выявление и  профилактика заболеваний мочеполовой и  репродуктивной системы у  мужчин и  женщин  — основа для зачатия и  рождения здорового ребенка.

В  Центре ЭКО и  репродукции можно получить консультацию репродуктолога, гинеколога, уролога. Специалисты Центра выезжают с  консультациями и  в  районы Удмуртии. А  с  2024  года проверить свое репродуктивное здоровье можно в  рамках плановой диспансеризации. В  рамках первого этапа диспансеризации для женщин предусмотрен осмотр акушером-гинекологом, пальпация молочных желез, осмотр шейки матки с  забором материала, исследования мазков в  целях выявления возбудителей инфекционных заболеваний. Для мужчин  — осмотр урологом либо хирургом. Пройти диспансеризацию можно пройти в  своей поликлинике по  месту жительства.

В  настоящее время программа неонатального скрининга расширена до  36  наследственных заболеваний. Обследование позволяет на  ранних стадиях выявить у  малышей патологию и  начать лечение. Врачи берут анализ на  вторые сутки жизни ребенка, он  проводится бесплатно.

О  том, что необходимо проводить расширенный скрининг новорожденных, ранее предупреждал Александр Румянцев  — академик РАН, научный руководитель НМИЦ детской гематологии, онкологии и  иммунологии им.  Дмитрия Рогачева. Ученый обратил внимание на  то, как важно своевременно выявить предрасположенность к  заболеваниям инфекционного и  аутоиммунного характера, а  также к  онкологии. Эти болезни могут сопровождать людей всю жизнь.